潔凈室
制藥公司
隨著社會(huì)的高速發(fā)展,現(xiàn)在的社會(huì)對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)的質(zhì)量控制有了更高的要求。無(wú)論是前期的研發(fā)、生產(chǎn)還是后期的倉(cāng)儲(chǔ)、物流及銷(xiāo)售環(huán)節(jié)都需要嚴(yán)格的監(jiān)控以保證藥品的質(zhì)量。而在質(zhì)量體系控制方面,GMP和GSP標(biāo)準(zhǔn)是行業(yè)最常參照的規(guī)范。德圖針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的各個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié),提供了完備的測(cè)量方案,為藥品質(zhì)量控制保駕護(hù)航。
德圖測(cè)量技術(shù),為您提供:
基于 GMP 和 GSP 規(guī)范的測(cè)量方案,確保醫(yī)藥領(lǐng)域的各環(huán)節(jié)都符合法規(guī)要求
基于 FDA 21 CFR Part 11 標(biāo)準(zhǔn)的軟件,確保了電子數(shù)據(jù)的有效性和可靠性
基于各檢測(cè)環(huán)節(jié)的檢測(cè)儀器:
- 溫濕度記錄儀
- 無(wú)線溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
- 多功能環(huán)境測(cè)量?jī)x
- 溫濕度、差壓變送器
針對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備的校驗(yàn)
德圖測(cè)量技術(shù),為您提供:
基于 GMP 和 GSP 規(guī)范的測(cè)量方案,確保醫(yī)藥領(lǐng)域的各環(huán)節(jié)都符合法規(guī)要求
基于 FDA 21 CFR Part 11 標(biāo)準(zhǔn)的軟件,確保了電子數(shù)據(jù)的有效性和可靠性
基于各檢測(cè)環(huán)節(jié)的檢測(cè)儀器:
- 溫濕度記錄儀
- 無(wú)線溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
- 多功能環(huán)境測(cè)量?jī)x
- 溫濕度、差壓變送器
針對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備的校驗(yàn)























